Генетическое тестирование

Генетическое тестирование


Генетические испытания медицинского назначения 



Генеалогическое дерево. Что мы о нем знаем? Как много разных тайн целых семей хранит оно? Это история, причем не одна. Это целая история поколений! Каждый из нас знает своих родственников первой и, зачастую, второй линии, однако своих смежных связей с другими народностями, с другими «семьями», с другими генеалогическими древами. Однако история она не только в том, кто кем был, чем занимался, когда жил, и что делал в определенное время. История также неизбежно включает в себя определение семьи, как биологической единицы.


Что же это за определение? На самом деле это как особенность каждого, так и тяжелый груз на каждом. Наша генетика определяет то, к каким мы болезням предрасположены, какие гормоны будут регулировать наш характер, какой возраст жизни будет оптимален для того или иного физиологического явления, и то какой геном мы передадим потомкам. Это подарок, с одной стороны, ибо мы имеем ряд особенностей, переданных нам предыдущими поколениями в виде природной красоты, усиленного иммунитета, резистентности к определенным заболеваниям, и ряд прочих. А грузом она является, так как с рядом особенностей она передает болезни, предрасположенности к ним, слабости, возможные генетические дефекты и прочее. Возможно ли это все предугадать? Есть ли возможность узнать, что может тебя ожидать в следствии генетических особенностей организма? Что значит плохая или хорошая наследственность, а также что ее определяет? Об этом, и не только – в данной статье.


Генетический тест по Эндокринологии (половые стероиды) - клиника Абсолют Мед


Итак, как мы уже выяснили в биологии человека, существует ряд особенностей в виде генетического кода, который определяет наше бытие как биологического вида. Состоит этот генетический код из генов, а группа генов формирует геномы, которые в дальнейшем и формируют генетический код в целом. Составом, а также процессами, которые происходят при генетических изменениях занимаются науки генетика и молекулярная биология. Но почему же они так важны для медицины?
 

На самом деле причин множество. Основная из них, конечно же, определение и лечение генетически обусловленных болезней. Формируются они по принципу дефекта генов, или же дефекта хромосом. Известнейшие из них это синдром Дауна, болезнь Шерешевского-Тернера, болезнь Андерсена, и многие другие. Также существует ряд дефектов, которые не отображаются на здоровье напрямую, но мешают человеку жить с точки зрения эстетической. Подобные носят название «мутация», что означает изменение ни в лучшую не в худшую сторону, и редко определяется как патология напрямую. Подобные дефекты органического происхождения зависят от вида их изменений: это может быть изменение структуры хромосом, может быть изменение их количества, или же вовсе может быть заменой гена. Подчиняются они все законам Менделя. Законы Менделя — принципы передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам, вытекающие из экспериментов Грегора Менделя. Эти принципы послужили основой для классической генетики и впоследствии были объяснены как следствие молекулярных механизмов наследственности. Всего этих закона три, и сейчас я коротко попытаюсь объяснить, как они работают простым языком:
 

Первый закон: говоря простым языком есть два типа признаков главные (доминантные) и подавляемые (рецессивные), доминантные обозначают большими буквами например: желтая окраска гороха -А, а рецессивные маленькими: зеленая окраска гороха-а. Гомозигота имеет одинаковые буквы в генотипе, например АА или аа. Гетерозигота разные, например Аа, Вb и т.д. Таким образом можно сказать, что, первый закон гласит: если скрещивать одну гомозиготу с главными генами АА и гомозиготу по рецессиву аа у всего потомства будет проявляется только главный признак, то есть признак доминантных генов.
 

Второй закон: если взять две гетерозиготы, то есть Аа х Аа, и скрестить их между собой, то мы получим три особи с набором не отличающимся от родительского, и одну особь с набором рецессивных генов, то есть особь аа.
 

Третий закон: при скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании).
 

Для чего же вам эта информация?
 

Законы Менделя – это база генетических исследований человеческого генома, по которой даже сейчас определяют определенные признаки присущие организму. Генеалогическое древо, по факту и является прообразом законов Менделя, и, если вы сравните таблицы из интернета с генеалогическими столпами – сразу рассмотрите схожесть.
 

Что же такое генетическая диагностика?
 

Генетическая диагностика – это рассматривание вида определенного корня людей с точки зрения генетики, которая преследует совершенно разные цели. Это может быть планирование семьи, изучение родового древа, диагностика возможных или же уже приобретенных патологий, а также обычный интерес человека.
 

Как же она проводится?
 

Данный вид диагностики довольно-таки специфичен, и имеет ряд специальных методов изучения. Для того чтобы изучить геном человека требуется взять образец его генетического материала (волосы, слюна, кожа и другие), который в ходе исследования будет использован в различных реакциях, направленных на разделение того или иного на хроматиды. Также добавляются маркеры определённых заболеваний, которые сигнализируют о том предрасположен ли человек к той или иной патологии, или вовсе уже имеет ее.
 

Почему важен данный вид диагностики?
 

Генетическая диагностика важна из следующих причин:
 

  • Каждый хочет быть здоровым, и никто не хочет болеть. У нас есть возможность влиять на свой организм извне, и при этом мы можем определенными действиями нанести ему вред или пользу. Генетическая диагностика вводит ясность от чего стоит отказаться, или на что обратить внимания для удлинения своего срока жизни без болезней.
     
  • Все люди хотят здоровых, красивых детей, и каждому кто беспокоится о своем будущем поколении следует пройти генетические тесты с партнером, для того чтобы знать какое поколение у них возможно, и с чем возможно будут проблемы у последующих.
     

И подобных причин еще множество, но это одни из обобщенных и основных из них.
 

Так что же вы итоге такое генетическая диагностика?
 

Это комплекс методов, который предостерегает нас от необдуманных поступков, от которых нам попросту может стать хуже. Это болезни специфического происхождения, которые можно выявить еще до клинической стадии болезней. Это история целых родов, и крови, в которой передаются эмоции, особенности и знания. Но помните, что кровь и генетика – всего лишь показатель принадлежности вас как биологического вида, а не как человека. Пусть ваши хромосомы будут целы, а душа добра и чиста.


Будьте здоровы!

How to buy health insurance online?

Как приобрести медицинскую страховку онлайн? Очередная волна Covid-19 опять показала все недостатки организации медицинской помощи в нашей стране. Или не эффективно...

Как в медицине называется ячмень?

В мире медицины имеется множество разнообразных болезней. Если бы из диагнозов и их классификации можно было бы построить зоопарк, то вряд ли бы хватило нашей с вами необъятной...

Медицина как бизнес

Капитализм – это то, что поработило наш мир с головой, на смену всем диктаторским режимам. Коммунизм – не был достигнут, последние попытки создания нацизма и...

Как связана медицина древнего востока с философией?

Философия и медицина – два бегущих плече к плечу направления. Что одна, что вторая наука – о жизни, только одна рассматривает ее исключительно физиологическую...

Как в медицине обозначается гемоглобин?

Мы с вами не раз говорили о человеческом организме. Наша тема обсуждения нисколько не изменилась, поскольку человек – сложнейший организм, и знать о нем все &ndash...

Как связана физика и медицина?

Что мы знаем о физике? Помним, что это не везде был самый интересный предмет в школе. Помним Эйнштейна и Ньютона. Помним закон Архимеда, а также сериал «теория большого...